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I Taller de Ética, Derecho, Salud y Medio Ambiente (San Sebastián, 4 y 5 de mayo de 2017). Organizan: CEBES, GLOBERNANCE Y LI2FE

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Miembros del CEBES y de los Proyectos de la Fundación Séneca vinculados al CEBES (E-Salud y autonomía del paciente vulnerable a la luz del bioderecho y Problemática jurídica de los daños ambiemtales históricos en la Región de Murcia: desafíos, amenazas y soluciones), participan en el I Taller de Ética. Derecho, Salud y Medio Ambiente que se celebrará los próximos días 4 y 5 de mayo de 2017 en San Sebastián. El encuentro está organizado por, de forma conjunta, por el CEBES, el Instituto de Gobernanza Democrática (GLOBERNANCE) y el Laboratorio de Investigación e Intervención en Filosofía y Ética (LI2FE).
Durante el encuentro se llevará a cabo, además, la reunión de programación de actividades y análisis de resultados del Proyecto E-Salud y autonomía del paciente vulnerable a la luz del bioderecho.
La información y Programa del evento puede consultarse en: http://globernance.org/eventos/etica-derecho-salud-medio-ambiente-1/

 

Acto de clausura Máster en Bioderecho (24/4/2017)

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La Comisión Académica del Máster en Bioderecho: Derecho, Ética y Ciencia; el Centro de Estudios en Bioderecho, Ética y Salud (CEBES); y la Real Academia de Medicina y Cirugía de la Región de Murcia, tienen el placer de invitaros al ACTO DE CLAUSURA del Máster en Bioderecho: Derecho, Ética y Ciencia.

El acto tendrá lugar el próximo LUNES DÍA 24 DE ABRIL A LAS 19:30 HORAS en el SALÓN DE ACTOS DE LA REAL ACADEMIA DE MEDICINA Y CIRUGÍA DE LA REGIÓN DE MURCIA (Plaza Preciosa s/n).

Será un placer poder contar con vuestra presencia.

 

Intervienen:

JOSEFA CANTERO MARTÍNEZ, Profesora de la Universidad de Castilla-La Mancha y Presidente de la Asociación Juristas de la Salud, con la conferencia “El derecho a la protección de la salud como un derecho transportable en Europa: luces y sombras”.

ANDRÉ GONÇALO DIAS PEREIRA, Profesor de la Universidad de Coimbra y Director del Centro de Derecho Biomédico, con la conferencia “Fin de vida: debate actual en Portugal”.

Se adjunta invitación con la información.

Sesión de discusión abierta al público sobre “Los ensayos clínicos y su nueva normativa” – Proyecto E-Sab (15/12/2016)

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Sesión de discusión abierta al público sobre “Los ensayos clínicos y su nueva normativa: Retos e interrogantes tras la aprobación del Reglamento europeo 536/2014 y tras un año de vigencia de la regulación española” (Aula Soler – Aulario de la Merced – Universidad de Murcia) (15 de diciembre de 2016).

Sesión de debate organizada desde el Proyecto E-Sab (Fundación Séneca) del CEBES.

Contaremos con la presencia de investigadores del Centro Interuniversitario di Ricerca Bioetica (CIRB) de Nápoles, con quien el CEBES mantiene una estrecha colaboración.

El acto se llevará a cabo en el Aula Soler del Aulario de la Merced de la Universidad de Murcia a partir de las 17:00 h. y hasta las 20:30 h. del día 15 de diciembre de 2016.

Información en PDF

Acto de toma de posesión como miembro de la Real Academia de Medicina y Cirugía de la Región de Murcia de Federico Moltalvo Jääskeläinen

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El próximo lunes 3 de octubre a las 19:30 horas en el Salón de Actos de la Real Academia de Medicina y Cirugía de la Región de Murcia, tendrá lugar el acto de toma de posesión como miembro de la Real Academia de Medicina y Cirugía de la Región de Murcia de Federico Moltalvo Jääskeläinen, Profesor de la Universidad Pontificia de Comillas y Miembro del Comité Internacional de Bioética de la UNESCO.
Su conferencia versará sobre “Medicina y Derecho: amistad, fraternidad o enemistad” y será presentado por Eduardo Osuna Carrillo de Albornoz.
Se adjunta invitación

 

Nota de prensa de la Universidad Politécnica de Valencia: Proyecto sobre modelo de información clínica en la etapa de atención a la infancia temprana (con la participación del CEBES)

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Un nuevo modelo de información clínica permitirá a los centros sanitarios
evaluar la atención a madres y bebés en la etapa de la infancia temprana

Ha sido desarrollado por investigadores de la Universitat Politècnica de València, la spin-off VeraTech for Health y los Hospitales Virgen del Castillo de Yecla y 12 de Octubre de Madrid mediante un proyecto piloto de la Subdirección General de Calidad del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.

Se trata de una experiencia pionera que permite la construcción de repositorios estandarizados y con calidad asegurada sobre esta importante etapa de la vida.

Investigadores de la Universitat Politècnica de València, su spin-off VeraTech for Health y los hospitales Virgen del Castillo de Yecla (Murcia) y 12 de Octubre de Madrid han diseñado un novedoso modelo de información clínica interoperable, estandarizado y soportado por un proceso de aseguramiento de la calidad de datos, sobre la etapa de atención a la infancia temprana -desde la gestación hasta los dos años de vida.

Este modelo se ha desarrollado en el marco de la Estrategia de Salud Sexual y Reproductiva a través de un proyecto financiado por la Subdirección General de Calidad del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (MSSSI) con el objetivo de promover el desarrollo y difusión de buenas prácticas (BBPP).

Esta experiencia innovadora, capaz de generar información comparable y de calidad,  permitirá a los centros sanitarios evaluar sus prácticas clínicas respecto a los estándares internacionales de calidad asistencial orientados a proteger la salud y el bienestar de la madre y el bebé.

Según apuntan los investigadores, existe consenso internacional acerca de la importancia de disponer de información de calidad sobre las prácticas asistenciales materno-infantiles y sobre la condición de salud de las mujeres y los bebés, junto con información de su contexto familiar, social y cultural de referencia. Esta información es crucial para los procesos de mejora organizacional y para trabajar con transparencia en un campo de la salud en el que actualmente existen importantes lagunas informativas.

“La escasa información disponible sobre este importante periodo del desarrollo humano, más allá de los datos agregados de las encuestas de salud, es un factor limitante para el desarrollo e implantación de las estrategias de salud materno-infantiles”, apunta Ricardo García de León, Jefe del Servicio de Pediatría del Hospital Virgen del Castillo de Yecla.

De hecho, el último informe europeo sobre salud perinatal de EuroPeristat destaca dos grandes problemas en relación con la información perinatal: por una parte, señala que los datos existentes son insuficientes para establecer mecanismos de monitorización a partir de los que mejorar las estrategias de salud dirigidas a madres y recién nacidos. Y, por otra, la escasa calidad y la alta heterogeneidad de los datos que se recogen en los repositorios internacionales hace muy difícil establecer sistemas de benchmarking y comparación con capacidad para orientar la planificación de intervenciones de mejora.

“Este nuevo modelo pretende contribuir a salvar esta brecha y mejorar con ello la calidad de la atención materno-infantil en nuestros centros”, apunta Carlos Sáez, investigador de VeraTech for Health.

La estandarización de los datos y procesos es una pieza clave del modelo que permite la comparabilidad de la información clínica de diferentes centros. “Compartir este modelo de información clínica, referente a las primeras etapas de la vida, abre una oportunidad única para establecer un sistema de monitorización de indicadores de Buenas Prácticas basado en fuentes poblacionales estandarizadas y con calidad asegurada. Es el primer repositorio de datos este tipo a nivel internacional que abarca gestación, parto-nacimiento y alimentación hasta los dos primeros años de vida”, destaca Montserrat Robles, directora del grupo IBIME-ITACA de la Universitat Politècnica de València.

Sobre el modelo

El modelo integra tanto aspectos clínicos sobre el estado de salud de la madre y el bebé en cada uno de los contactos asistenciales, como los datos del contexto organizativo necesarios para evaluar la práctica clínica del centro.

Para generar esta información estandarizada los investigadores han desarrollado 31 modelos detallados de información (arquetipos) que recogen la información clínica referente al proceso de atención en la infancia temprana necesaria para generar el informe de asistencia al recién nacido, así como para la monitorización de la atención sanitaria. Estos arquetipos han sido desarrollados siguiendo el estándar ISO 13606 para la representación de información de la Historia Clínica Estandarizada, utilizando para ello la herramienta LinkEHR Studio, desarrollada desde el grupo IBIME-ITACA de la UPV.

“LinkEHR Studio estandariza las bases de datos que no son comparables, lo que permite esa interoperabilidad. Adapta los datos que un determinado centro sanitario tiene de sus pacientes a un estándar de historia clínica común. De este modo, cualquier organización sanitaria puede compartir esta información con otros centros. Una vez tenemos los arquetipos definidos, aunque los hospitales tengan diferentes bases de datos, se hace una correspondencia y se convierten los datos a estandarizados, sobre los que posteriormente se realiza el control de calidad para asegurar su completa fiabilidad”, concluye Montserrat Robles.

Los métodos utilizados para el control de la calidad de datos se basan en los resultados de la tesis doctoral de Carlos Sáez, parte de los cuales se encuentran en explotación por la spin-off VeraTech for Health, junto con la UPV, en el marco del proyecto ‘Qualize’ financiado por el programa Retos-Colaboración 2014 del Ministerio de Economía y Competitividad. A estos métodos se han incorporado procedimientos de evaluación y mejora de la calidad de datos desarrollados por los servicios de pediatría e informática del Hospital Virgen del Castillo en el marco de la experiencia “Hasta Que Tú Quieras” (HQTQ). Una experiencia distinguida como ejemplo de BBPP por el MSSSI donde la generación de información de calidad es un aspecto clave para la mejora asistencial.

“Como resultado de esta colaboración se han diseñado las metodologías y procedimientos necesarios para la construcción de repositorios estandarizados y con calidad asegurada para la monitorización poblacional de la atención materno-infantil” apunta Ricardo García de León. De este modo, los centros pueden ir evaluando los avances y retrocesos en los procesos de implementación de las estrategias y políticas de salud materno-infantil.

Perspectivas de futuro

El interés despertado por esta experiencia en las personas vinculadas al desarrollo e implementación de las estrategias de atención materno-infantil así como en diferentes instituciones y organizaciones sanitarias, especialmente aquellas vinculadas a este proyecto piloto, abre importantes perspectivas de futuro a través de la cooperación entre el ámbito de las tecnologías de la información y la comunicación (TIC) y el ámbito clínico-estratégico.

Desde ITACA y Veratech se pretende extender esta experiencia a otros ámbitos utilizando la denominada “diseminación estratégica basada en el ejemplo”.

Por ello, aprovechando el interés de la Consejería de Sanidad de la Región de Murcia en la replicación de esta buena práctica, el equipo HQTQ e IBIME-Veratech están impulsando la consolidación de un equipo multidisciplinar en colaboración con el Centro de Estudios en Bioderecho, Ética y Salud de la Universidad de Murcia y el Departamento de Enfermería de la Universidad de Alicante para promover el despliegue de la experiencia en todas las áreas de salud materno-infantiles de la Región de Murcia como un primer paso para el abordaje de ámbitos más amplios a nivel tanto nacional como internacional.

Unidad de Comunicación Científica-CTTUniversitat Politècnica de València

ciencia@upv.es

La Directora del CEBES, Belén Andreu, participa en el IX Encuentro Interautonómico sobre protección jurídica del paciente como consumidor

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En el marco de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo, Belén Andreu (Directora del CEBES), participó el pasado 15 de julio de 2016 en el IX Encuentro Interautonómico sobre protección jurídica del paciente como consumidor.
Las jornadas se desarrollaron durante los días 11 a 15 de julio, bajo la dirección de Jorge Tomillo Urbina y Joaquín Cayón de las Cuevas, en el Palacio de la Magdalena de Santander. El seminario se configuró como un programa que  permita actualizar conocimientos y servir como foro de intercambio de información, buenas prácticas  y reflexión de profesionales del sector, creando redes de conocimiento y reforzando vínculos recíprocos que redunden ulteriormente en una mejor calidad del servicio. Como en ediciones anteriores se abordaron por ponentes nacionales e internacionales de reconocida competencia temas de interés y actualidad para el sector sanitario, tales como las últimas tendencias en materia de responsabilidad sanitaria, ensayos clínicos e investigación biomédica, medicamentos y productos sanitarios, gestión clínica, cooperación sanitaria internacional, derechos reproductivos o comunicación en salud. Se trata por ello de un amplio abanico de cuestiones, concebidas en sentido amplio e integrador y abordadas desde una perspectiva deliberadamente interdisciplinar.
La profesora Belén Andreu intervino con la ponencia titulada La nueva regulación de la minoría de edad en elámbito sanitario.

 

Toda la información en este enlace

 

Programa del evento en formato PDF

Abierto plazo de preinscripción en el Máster en Bioderecho: Derecho, Ética y Ciencia

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El pasado día 1 de julio se abrió el plazo de preinscripción al Máster Oficial de la Universidad de Murcia en Bioderecho: Derecho, Ética y Ciencia. El plazo permanecerá abierto hasta el 17 de julio.

Inscripción on line en la siguiente dirección web: https://preinscripcionmaster.um.es/preposgrado/Preposgradoweb.seam

 

Información sobre el Máster:

 

El Máster en Bioderecho: Derecho, Ética y Ciencia iniciará el próximo curso su sexta edición en una andadura en la que ha cosechado diversos reconocimientos internacionales y ha afianzado su internacionalización con estudiantes procedentes de Francia e Italia, así como de diversos países latinoamericanos.
El Bioderecho, como materia emergente y de gran impacto a día de hoy y cara a futuro, supone una vía de especialización abierta a todo tipo de graduados y licenciados que desean profundizar en las consecuencias e interrogantes que plantea el avance de la ciencia en la era biotecnológica en relación a las ciencias de la vida. Juristas, profesionales de la medicina y de la enfermería, filósofos, eticistas, biólogos, biotecnólogos, sociólogos… y un largo etcétera están llamados a adentrarse en los dilemas que plantea el siglo XXI a nivel científico, jurídico y ético. El origen de la vida, la clonación, la intervención e investigación genética, el estatuto del embrión, los trasplantes, la autonomía en materia de salud, el impacto medioambiental de las nuevas tecnologías, los dilemas al final de la vida (sedación terminal, cuidados paliativos, limitación de tratamiento de soporte vital, suicidio asistido, eutanasia); todo ello genera interrogantes éticos y exige respuestas jurídicas, con fundamentación científica, desde una ética social capaz de ser compartida por la sociedad moderna.
La propia sociedad, no sólo demanda especialistas en estas materias capaces de contribuir al desarrollo y solución de los dilemas, sino también que los profesionales que ejercen su labor diaria (profesionales de la salud, investigadores del ámbito biotecnológico, juristas especialistas en salud, privacidad, intimidad y derechos humanos, eticistas de nueva generación…) sean capaces de enfrentarse a los retos que les plantean los avances de la ciencia moderna.
El Bioderecho es la ciencia del futuro y precisa de especialistas pioneros en su desarrollo y aplicación. El Máster en Bioderecho constituye un novedoso catálogo de estudios que, desde nuestra Universidad, se proyecta con originalidad y carácter novedoso al ámbito nacional, europeo e internacional. Tras su elenco de profesorado está, además, el Centro de Estudios en Bioderecho, Ética y Salud de la Universidad de Murcia (CEBES), una estructura interdisciplinar que aporta al Máster el resultado de sus investigaciones y sus programaciones docentes.
Merced al acuerdo suscrito con la Universidad francesa de Lille2, es posible también cursar un Doble Título de Máster de tal forma que, en un solo curso académico, se pueden obtener dos títulos de Máster independientes (uno por la Universidad Lille 2 y otro por la Universidad de Murcia): el título de Máster en Bioderecho: Derecho, Ética y Ciencia (UMU) y el Título de Máster 2 en Cyberespace: technologie et innovations numériques (Lille 2).
Tras las excelente acogida y los satisfactorios resultados que ha tenido el Máster en las ediciones anteriores, animamos a toda persona interesada y con inquietud en estas temáticas a sumarse al elenco de personas que, tras cursarlo, han descubierto la proyección que estos estudios les han proporcionado.
Toda la información en la web del Máster: http://master.cebes.es/
Y en la web de la UMU: http://www.um.es/web/derecho/contenido/estudios/masteres/bioderecho
Web del Doble Título de Máster Hispano-Francés: http://www.um.es/web/derecho/contenido/estudios/masteres/doblemasternntt
http://master.cebes.es/doble-titulo-de-master-hispano-frances/

El CEBES colabora en las Jornadas Médico-Legales sobre Menores de edad, maltrato y responsabilidad (3 de junio de 2016)

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Con la colaboración del CEBES, entre otas instituciones, el pasado día de 3 de junio de 2016 se celebraron las Jornadas Médico-Legales sobre Menores de edad, maltrato y responsabilidad. Junto a otros especialistas en la materia intervinieron Belén Andreu Martínez (Directora del CEBES), Eduardo Osuna Carrillo de Albornoz (Coordinador de Investigación del CEBES) y Teresa García Calvo (miembro del CEBES).

La Jornada se llevó a cabo en el Pabellón de Docencia y Dirección del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia.

Se adjunta programa de la Jornada.

Sergio Viruete Cisneros, presidente del CEICUC de la Universidad de Guadalajara (México), realiza estancia en el CEBES del 18 al 30 de mayo

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El Dr. Sergio Viruete Cisneros, miembro del Cuerpo Académico de Investigación en Bioética (UDG-CA-808) y presidente del Comité de Ética en Investigación del Centro Universitario de la Costa (CEICUC) de la Universidad de Guadalajara, ha llevado a cabo una estancia en la Universidad de Murcia (España) invitado por el Centro de Estudios en Bioderecho, Ética y Salud de la Universidad de Murcia (CEBES).

Durante su estancia se procedió al intercambio de documentos para la firma del convenio de colaboración entre el CEBES y el CEICUC y se perfilaron las actividades conjuntas que, a lo largo de los próximos meses, se llevarán a cabo entre ambas instituciones. Es especial:

  • La confección de una obra colectiva sobre Bioética y farmacología

  • La elaboración de un trabajo entre el CEBES y el Cuerpo Académico de Estudios en Bioética  centrado en el Deterioro de la formación ética de las profesiones y el impacto en la atención del usuario final.

  • La programación de estancias de investigadores españoles en México en relación con las temáticas programadas.